EPG Online Twitter
EPG Online Blog
Disease Knowledge
Drug Updates
- Benlysta 120 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
- Benlysta 400 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
- Qutenza 179 mg huidpleister
- Onglyza 2,5 mg, filmomhulde tabletten
- IRESSA 250 mg filmomhulde tabletten
- Mycamine 50 mg poeder voor oplossing voor infusie
- Protopic 0,1% zalf
- Cayston 75 mg poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing
- Protopic 0,03% zalf
- Xarelto 20 mg filmomhulde tabletten
- Xarelto 15 mg filmomhulde tabletten
- Xarelto 10 mg filmomhulde tabletten
- Polyspectran
- Tobrex
- Tetracycline Oogdruppels FNA
- Zarontin
- Gentamytrex
- Ethymal
- Irgamid
- Polytrim
- Gentamicine Minims
- Trafloxal
- Chibroxol
- Neomycine Minims
- Ophtagram
- TFT-Ophtiole
- Dexamethason Oogdruppels
- Dexamethason Oogdruppels FNA
- Dexamytrex
- Sofradex oogdruppels/oogzalf
- Taloxa
- Dexamethason-Chlooramfenicol-Polymyxine B Oogdruppels FNA
- Prednisolon Minims
- Ultracortenol
- Pred Forte
- HMS Liquifilm
- FML Liquifilm
- Flarex
- Dexamethason Monofree
- Decadron oogdruppels
Please register to access disease diagnosis, patient management, physician tools.
By viewing the content of this web page you are both confirming your status as a healthcare professional and agreeing to our terms of use.
Volwassenen en kinderen boven 6 jaar: begindosis 250 mg tweemaal per dag en afhankelijk van de reactie geleidelijk verhogen met 125-250 mg iedere 4-7 dagen; max. 1,5-2 g per dag in 3-4 doses. Kinderen: 3-6 jaar: begindosis 250 mg per dag; beneden 3 jaar: begindosis evenredig verlagen; afhankelijk van de reactie geleidelijk verhogen met 250 mg iedere 4-7 dagen, max. 1 g per dag in 2-4 doses.
ethosuximide
Anti-epilepticum. Kinetische gegevens: Resorptie: goed. Tmax = 3 uur. Therapeutische plasmaspiegel: 40-100 mg/l. Metabolisering: in de lever. Eliminatie: met de urine. Plasmahalfwaardetijd = 60 uur bij volwassenen, 30 uur bij kinderen.
Capsule/Capsule, maagsapresistent 125 mg, 250 mg. Stroop 62,5 mg/ml; 250 ml. De stroop bevat saccharose 600 mg/ml.
Absences (petit mal).
ondersteunend: opname op IC is geindiceerd, maagspoelen of laten braken; soms hemodialyse.
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is het middel schadelijk gebleken. Let op! Zweedse classificatie wijkt af; zie tabel Zwangerschap/Lactatie . Ethosuximide gaat over in de moedermelk.
Symptomen: misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid, ataxie, tremoren en choretiforme bewegingen, centrale depressie (tot coma) , hypotensie, ademhalingsdepressie. Lever- en nierbeschadiging; idiosyncratische reacties zoals huiduitslag, erytheem, bloeddyscrasieen, allergische reacties, systemische LE, gedragsveranderingen en psychosen. De effecten kunnen lang aanhouden.
Voorzichtigheid is geboden bij lever- of nierfunctiestoornissen.
Bij gecombineerde vormen van epilepsie kan ethosuximide gegeneraliseerde insulten provoceren. Zowel bij het overgaan van bestaande medicatie op ethosuximide, als bij het staken van ethosuximide, dient geleidelijkheid te worden betracht. Regelmatige controle van het bloedbeeld is aanbevolen, zeker bij lever- of nierfunctiestoornis. Het gebruik kan leiden tot verminderd reactie- en concentratievermogen. Vele dagelijkse bezigheden (bv autorijden) kunnen daarvan hinder ondervinden.
Indien ethosuximide in combinatie met andere anti-epileptica wordt toegediend, dient de dosering te worden verlaagd op geleide van de reactie. Gelijktijdig gebruik met alcohol of stoffen met sederende eigenschappen geeft sterkere demping van het CZS en dient te worden vermeden.
Slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, gastro- intestinale stoornissen en hoofdpijn. Soms psychotische reacties, gekenmerkt door het waarnemen van vlammen. Zelden veranderingen in het bloedbeeld, zoals aplastische anemie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie en eosinofilie. Eveneens zelden kan SLE optreden.
Katwijk Farma
05 July 2001






















